Наука

Исследователи из Университета Мэриленда в сотрудничестве с NIH и Университетом Дьюка сделали важный прорыв в лечении синдрома Хатчинсона-Гилфорда (HGPS) — редкого генетического заболевания,…

Исследователи из Университета Мэриленда в сотрудничестве с NIH и Университетом Дьюка сделали важный прорыв в лечении синдрома Хатчинсона-Гилфорда (HGPS) — редкого генетического заболевания, вызывающего ускоренное старение у детей.

© Ferra.ru

Исследование выявило, что белок Angiopoietin-2 (Ang2) играет ключевую роль в поддержании здоровья сердечно-сосудистой системы у животных моделей прогерии. HGPS, часто заканчивающийся смертью от сердечной недостаточности или инсульта, не имеет лечения.

Однако исследование показывает, что лечение поврежденных эндотелиальных клеток с помощью Ang2 восстанавливает важные функции, такие как образование кровеносных сосудов и выработка оксида азота, которые жизненно важны для поддержания здоровой сосудистой системы. По словам Сахар Вакили, ведущего автора исследования, это открытие прокладывает путь к новым методам лечения сердечно-сосудистых осложнений при прогерии и других возрастных заболеваниях.

Хотя это исследование не является полноценным лечением прогерии, оно может значительно улучшить качество жизни пострадавших детей.

Материалы новостного характера нельзя приравнивать к назначению врача. Перед принятием решения посоветуйтесь со специалистом.

Источник

Click to rate this post!
[Total: 0 Average: 0]

Добавить комментарий

Ваш адрес email не будет опубликован. Обязательные поля помечены *

Кнопка «Наверх»