Исследователи из Университета Мэриленда в сотрудничестве с NIH и Университетом Дьюка сделали важный прорыв в лечении синдрома Хатчинсона-Гилфорда (HGPS) — редкого генетического заболевания, вызывающего ускоренное старение у детей.
© Ferra.ru
Исследование выявило, что белок Angiopoietin-2 (Ang2) играет ключевую роль в поддержании здоровья сердечно-сосудистой системы у животных моделей прогерии. HGPS, часто заканчивающийся смертью от сердечной недостаточности или инсульта, не имеет лечения.
Однако исследование показывает, что лечение поврежденных эндотелиальных клеток с помощью Ang2 восстанавливает важные функции, такие как образование кровеносных сосудов и выработка оксида азота, которые жизненно важны для поддержания здоровой сосудистой системы. По словам Сахар Вакили, ведущего автора исследования, это открытие прокладывает путь к новым методам лечения сердечно-сосудистых осложнений при прогерии и других возрастных заболеваниях.
Хотя это исследование не является полноценным лечением прогерии, оно может значительно улучшить качество жизни пострадавших детей.
Материалы новостного характера нельзя приравнивать к назначению врача. Перед принятием решения посоветуйтесь со специалистом.
